Atrial Flutter
นิยามและภาพรวม (Introduction)
- Atrial
flutter เป็นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิด supraventricular
tachycardia มีลักษณะ atrial rate ~240–340 bpm (เฉลี่ย ~300 bpm) และมักมี ventricular
rate ~150 bpm จาก 2:1 AV conduction
- ECG ลักษณะเด่นคือ sawtooth F-waves โดยเฉพาะใน
leads II, III, aVF
- มักพบร่วมกับ atrial fibrillation (AF) และมีปัจจัยเสี่ยงคล้ายคลึงกัน
(เช่น heart failure, COPD, structural heart disease)
- เพิ่มความเสี่ยง stroke และ thromboembolism
→ ต้องพิจารณา
anticoagulation เช่นเดียวกับ AF
ระบาดวิทยา (Epidemiology)
- พบได้น้อยกว่า AF แต่เพิ่มขึ้นตามอายุ
- Incidence
~200,000 ราย/ปีในสหรัฐ
- อายุ <50 ปี: 5/100,000 person-year → อายุ
>80 ปี: 587/100,000
- พบในเพศชายมากกว่าเพศหญิง ~2.5 เท่า
- 98% มี underlying cardiopulmonary disease (only 1.7% “lone
atrial flutter”)
Associated Conditions (ปัจจัยร่วม/โรคร่วมสำคัญ)
1.
Cardiac disease: HF (risk ↑3.5 เท่า),
valvular heart disease, hypertensive heart disease, post-MI (พบได้น้อย)
2.
Respiratory disease: COPD (risk ↑1.9 เท่า),
pulmonary embolism, pulmonary hypertension
3.
Post cardiac surgery: โดยเฉพาะ
congenital heart repair (right atriotomy)
4.
After AF treatment:
o Antiarrhythmic
drugs (flecainide, propafenone, dronedarone, amiodarone)
o AF
ablation → atypical atrial
flutter
5.
Others: Thyrotoxicosis, obesity, OSA,
pericarditis, renal failure, trauma/brain injury
ชนิดของ Atrial Flutter
(Classification)
|
ชนิด |
ลักษณะทางไฟฟ้า |
ECG |
|
Typical (CTI-dependent) |
Macroreentry ผ่าน cavotricuspid
isthmus (CTI) |
Counterclockwise: negative F-wave
ใน II, III, aVF / positive ใน V1 |
|
Reverse typical |
หมุน clockwise |
Positive F-wave ใน II,
III, aVF / negative ใน V1 |
|
Atypical (Non-CTI) |
วงจร reentry
ที่ LA หรือ RA รอบแผลผ่าตัด/ablation |
Flutter waves in inferior leads
& V1 concordant |
**ECG มีรายละเอียดการแยก atypical ว่าเป็น upper loop, lower loop, RA origin, mitral annular
flutter ซึ่งน่าจะไม่จำเป็นต้องใช้ในเวชปฏิบัติ
Electrophysiology
- Reentry
+ Excitable gap → สามารถ entrain/terminate ด้วย overdrive
pacing
- กลไกกำเนิด Typical AFL: ช่วงเปลี่ยนผ่านจาก AF
สร้าง functional line of block ระหว่าง
SVC–IVC → คงวงจร AFL; ถ้าไม่เกิด line of block → คงเป็น AF
หรือกลับ sinus
- Electrical
remodeling จาก AFL เรื้อรัง: RA
โต, low voltage/scar, P-wave duration ยาว,
conduction ช้าบริเวณ RA ล่าง,
SND พบร่วม; หลังหยุด AFL การฟื้นตัวของ refractory period ขึ้นกับ duration
ของ AFL
Hemodynamic Effects
- Atrial
rate สูง → atrial contraction ช่วง AV valve ปิด → เพิ่ม atrial pressure
- Ventricular
filling time ↓ → ลด cardiac
output → hypotension,
dyspnea, syncope
- ความเสี่ยง cardiomyopathy หาก ventricular
rate ควบคุมไม่ได้ (arrhythmia-induced cardiomyopathy)
อาการแสดง (Clinical Manifestations)
- Symptoms:
palpitations, dyspnea, fatigue, chest discomfort, lightheadedness
- Severe:
hypotension, syncope, HF exacerbation
- Physical
exam: tachycardia (pulse regular หรือ variable),
JVP เห็น flutter waves, hypotension
Diagnosis
1. ECG (จำเป็นในการวินิจฉัย):
- Atrial
rate 240–340 bpm, F-waves (“sawtooth”) →
ไม่มี P wave ชัดเจน
- Ventricular
response:
- 2:1
conduction → HR ~150
bpm (most common)
- 4:1
หรือ variable AV block → HR <150 bpm
- 1:1
conduction → ใช้ใน setting catecholamine excess/antiarrhythmic drugs → อันตราย (ventricular
rate >250 bpm)
- เพิ่ม ECG gain (20 mm/mV) เพื่อมอง F-waves;
ใช้ vagal maneuvers/adenosine/verapamil/esmolol
เพื่อเพิ่ม AV block และเปิดหน้า F-waves
2. Echocardiogram:
- Evaluate
chamber size, valvular disease, LV function
- TEE พิจารณาในกรณีจะ cardioversion เพื่อตรวจ atrial
thrombus
3. Labs: Thyroid function, electrolytes, renal/liver
function
Differential Diagnosis
- Atrial
fibrillation (ไม่มี organized atrial activity)
- Atrial
tachycardia with block
- AVNRT
/ AVRT
- ECG
artifact (เช่น tremor)
- ระวัง complete AV block ร่วมกับ AFL:
นับความสัมพันธ์ R–R ไม่ใช่ตัวหารพอดีของ
A–A และจุดเริ่ม QRS บนเฟสของ
F-wave เปลี่ยนแปลงได้
Complications
- Stroke
/ systemic thromboembolism
- Tachycardia-induced
cardiomyopathy
- Acute
decompensated HF
- Myocardial
ischemia
- Syncope
Management (ภาพรวม)
4 แนวทางหลัก:
Rate control:
- การ “คุมอัตรา” มักสำเร็จน้อย/ต้องใช้ยาหลายชนิดร่วม และมีข้อจำกัดเรื่องความปลอดภัย ดังนั้น cardioversion และ CTI ablation จึงมักเป็นแนวทางที่ได้ผลและยั่งยืนกว่าในระยะยาว
- ข้อบ่งชี้ อาจใช้กรณีเฉียบพลันเพื่อบรรเทาอาการ (หากยังไม่ cardioversion) หรือ ระยะยาวเมื่อคาดว่าจะมี flutter ซ้ำ และยังไม่ (หรือไม่เหมาะ) ไปทำ ablation
- เป้าหมาย < 80 bpm (ถ้ามีอาการ) หรือ < 110 bpm (ถ้าไม่อาการและ LVEF ปกติ) ประเมินทั้ง “พัก” และ “ออกแรง”
เฉียบพลัน (หากยังไม่เลือก cardioversion):
- IV
diltiazem หรือ IV esmolol เป็นตัวเลือกแรก
ๆ
- Diltiazem
(IV): bolus 0.25 mg/kg →
15 นาทีซ้ำ 0.35 mg/kg ถ้าจำเป็น;
ต่อ infusion 5–15 mg/h
- Esmolol
(IV): bolus 0.5 mg/kg แล้ว infusion 50
mcg/kg/min; ไต่ระดับ 100–200 mcg/kg/min ตามตอบสนอง
- Verapamil
IV ใช้น้อยกว่าเพราะ hypotension มากกว่า diltiazem
ระยะยาว (รับประทาน):
- Diltiazem
SR / Verapamil / Beta-blocker (เช่น atenolol,
metoprolol, nadolol, propranolol LA)
ข้อควรระวังสำคัญ:
- Diltiazem + DOACs (apixaban/rivaroxaban): ขนาด >120
mg/day → ความเสี่ยงเลือดออกสูงขึ้น (CYP3A4 inhibition)
- หลีกเลี่ยง CCBs ใน HFrEF NYHA
III–IV, ระวังใน SND, 2–3° AV block,
hypotension, การใช้ร่วมกับ β-blocker/digoxin
- Verapamil
negative inotrope มากกว่า และ เพิ่มระดับ digoxin
(ลด renal clearance)
- Digoxin:
ประสิทธิภาพด้อยกว่า CCB/β-blocker; ต้องขนาดสูงกว่า AF;
เฝ้าระวังระดับยา/สัญญาณพิษ (junctional rhythm เด่นขึ้น) และ เสี่ยง arrhythmia หากต้องทำ
cardioversion
- Amiodarone
(IV): ใช้ได้ในผู้ป่วยหนัก/HF เพื่อคุมอัตรา
แต่ อาจเปลี่ยนกลับ sinus → ถ้า ยังไม่ได้จัดการเรื่อง anticoagulation
ไม่ควรใช้เพื่อคุมอัตราอย่างเดียวระยะสั้น; ไม่เหมาะเป็นยาคุมอัตราระยะยาวเพราะผลข้างเคียง
Rhythm control:
- ข้อบ่งชี้ มี hemodynamic compromise (hypotension/HF) ร่วมกับ rapid ventricular rate หรือ Preexcitation (WPW) กับ ventricular rate เร็ว
- ชะลอ ผู้ป่วย ไม่มีอาการเลย และมีโรคร่วมมาก/พยากรณ์ไม่ดี หรือ ห้ามใช้ OAC หรือ ในบางรายรอ CTI ablation ได้ หาก stable
- หากไม่ต้องฉุกเฉินและยังไม่กลับเอง มัก เลือก cardioversion แบบ elective เพื่อป้องกัน TIC (ต่างจาก AF ที่อาจอยู่แบบ rate control ได้)
ลำดับความเหมาะสม
A) Electrical (DC) cardioversion — ตัวเลือกแรกในภาวะต้องการผลเร็ว
- อัตราสำเร็จสูง ~96–97%, เร็วและปลอดภัยเมื่อทำโดยผู้ชำนาญ
- เตรียมพร้อม: งดอาหาร/ให้ยากล่อม, แก้ K⁺/Mg²⁺,
ระดับ digoxin อยู่ช่วงรักษา
- หลังช็อกอาจเจอ: AF, atrial ectopy หรือ bradycardia
→ เตรียมแนวทางชั่วคราว
(เช่น pacing)
เสริมยา “ก่อนช็อก” (Pharmacologic
enhancement) — คัดรายที่เหมาะ:
- เริ่ม AAD ล่วงหน้าเพื่อ เพิ่มโอกาสสำเร็จ
และ คง sinus ระยะต้น/ทดสอบการทนยา
หากวางแผนใช้ต่อเนื่อง
B) Pharmacologic cardioversion — ใช้เมื่อ sedation/ช็อกไฟฟ้าไม่สะดวก
- Ibutilide
(IV): แปลงจังหวะได้ ~60–80%; เร็ว (~30 นาที)
- เสี่ยง QT prolongation / torsades → monitor ECG ≥4
ชม., พิจารณา IV Mg 4–10
g ช่วยเพิ่ม efficacy/ลด torsades
- Dofetilide
(PO): แปลง AFL ได้สูงกว่า AF
(ถึง ~67% ที่ 500 mcg
bid); ต้อง นอน รพ. ช่วงโหลด (6 โดสแรก) เพราะเสี่ยง torsades
- Amiodarone
(IV): ประสิทธิภาพแปลง ด้อย กว่า ibutilide/dofetilide
→ สงวนใช้กรณีพิเศษ
- Amiodarone
150 mg + 5DW 100 mL IV over 10 min then infusion 1 mg/min x 6 h then 0.5
mg/min x 18 h
- Class
IA (quinidine/procainamide/disopyramide) และ Class
IC (flecainide/propafenone): อาจ ชะลอ flutter
rate → 1:1 AV
conduction (VR 220–250)
- ไม่แนะนำ เว้นแต่ pre-treat ด้วย AV nodal blocker
- Vernakalant
(IV): ไม่แนะนำ ใน AFL
(อัตราสำเร็จต่ำมาก)
C) กรณีมี “Preexcitation (WPW)”
- เลือก IV ibutilide หรือ procainamide
- หลีกเลี่ยง adenosine, β-blocker,
diltiazem/verapamil, digoxin, amiodarone เพราะ เร่งการนำผ่านทางลัด
→ VR พุ่ง
D) Atrial overdrive pacing — ทางเลือกเฉพาะกรณี
- Pace
10% เร็วกว่า AFL 15–30 วินาที → อาจ terminate/entrain/เปลี่ยนวงจร
- ใช้ได้ในผู้ป่วยที่มี atrial wires หลังผ่าตัด,
หรือ มี pacemaker/ICD
เพิ่มโอกาสสำเร็จเมื่อให้ร่วมกับ procainamide/ibutilide
Maintenance of sinus rhythm:
ตัวเลือกแรก: CTI ablation
(isthmus-dependent, typical AFL)
· Target:
cavotricuspid isthmus (CTI; IVC–tricuspid annulus) ซึ่งเป็นทางผ่าน
“จำเป็น” ของ typical flutter ทั้ง CCW และ CW
· ผลลัพธ์: success สูง
(ประมาณ ~92% single และ ~97% multiple
procedures), ภาวะแทรกซ้อนต่ำกว่าการทำ AF ablation
· เทคนิคยืนยันผล: ต้องได้ bidirectional
CTI block (pacing ทั้งสองฝั่ง,
±isoproterenol/adenosine ทดสอบ)
· ตัวช่วยลดฟลูออโรสโคปี: 3D electroanatomic mapping /
intracardiac echo
· หมายเหตุ PFA ที่ CTI: อาจเกิด
RCA vasospasm →
pretreat nitroglycerin; มีรายงาน coronary
narrowing เล็กน้อย ติดตามได้
การกลับเป็นซ้ำหลัง ablation และการติดตาม
- หลัง CTI ablation: arrhythmia
ซ้ำ 7–44%, ส่วนใหญ่เป็น AF
- ความเสี่ยง AF ใหม่ สูงขึ้นหากเคยมี AF เดิม (เช่น ~50% vs ~10–20% หากไม่เคยมี AF
และ LVEF ปกติ) → วางแผน surveillance ตามอาการ, ผู้ไม่มีอาการอาจตรวจ ECG/Holter ปีละครั้ง;
ถ้าเคยมี TIC ให้ echo ซ้ำใน 3–6 เดือน
- CTI
ablation ชะลอแต่ไม่กัน AF → พิจารณา กลยุทธ์เสริม
AF (PVI, lifestyle, ยา)
เทียบ ablation กับ ยาคุมจังหวะ ระยะยาว
- Ablation
เหนือกว่า: sinus rhythm มากกว่า,
rehospitalization น้อยกว่า, AF เกิดตามน้อยกว่า,
QoL ดีกว่า
- Pharmacologic
maintenance: อัตราสำเร็จ 1 ปี ~20–30%
(ต่ำ) โดยเฉพาะ RA โต/HF
- ตัวเลือกเมื่อจำเป็น: dofetilide (ต้อง
admit load; ได้ผลคงสภาพดีที่สุดในกลุ่มยา), sotalol,
flecainide/propafenone (ต้องให้ร่วมกับ AV
nodal blocker กัน 1:1 AFL), dronedarone, amiodarone
(สงวนในผู้เลือกจำกัด/มีข้อบ่งชี้เฉพาะ)
ผู้ป่วยที่มี AF ร่วม: เลือกแผนให้เหมาะ
- หลักฐานชี้ว่า AF ablation (PVI ± CTI) ดีกว่า
CTI อย่างเดียว ในการปลอด arrhythmia
และ QoL
- อาจทำ CTI only หาก AFL เป็นจังหวะเด่น และเป็นแหล่งอาการหลัก/คุม rate
ยาก
Anticoagulation & Thromboembolic Risk
Risk magnitude
- AFL
มีความเสี่ยง stroke/TE ใกล้เคียง AF
และสูงกว่าประชากรทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ
- ผู้ป่วย AFL จำนวนมากมีช่วงจังหวะ AF
สลับเกิด → ตัวเลขเสี่ยงที่รายงานมักสะท้อน
“AFL + AF” มากกว่าล้วน ๆ
- ในกลุ่ม isolated AFL (ไม่มี AF ที่ยืนยันได้) ความเสี่ยง stroke น่าจะต่ำกว่า แต่ยังมีอยู่ และเพิ่มตามปัจจัยเสี่ยงเดิม (อายุ, HT, DM,
CKD, CAD ฯลฯ)
ลิ่มเลือดใน appendage ห้องบนซ้าย (LAA thrombus) และ “atrial stunning”
- แม้ AFL มี atrial mechanical function ดีกว่า AF, ยังพบ LAA
SEC/thrombus ได้ โดยเฉพาะเมื่อ duration นาน และ LA ใหญ่/FL
cycle สั้น
- หลัง cardioversion (และหลัง CTI
ablation) เกิด atrial stunning ชั่วคราว → เพิ่มความเสี่ยง de novo thrombosis ในช่วงสัปดาห์แรก
ๆ
หลักการ anticoagulation = จัดการเหมือน AF
- แนวทางสากล (ESC 2020; ACC/AHA/ACCP/HRS 2023): จัดการ coagulation ใน AFL เช่นเดียวกับ AF
- ใช้ CHA₂DS₂-VASc
ตัดสินใจ (ยกเว้นมีข้อบ่งชี้ OAC อื่นชัดเจนอยู่แล้ว
เช่น rheumatic MS รุนแรง/valve กล,
mechanical valve)
- ชาย ≥2 / หญิง ≥3: แนะนำ OAC ระยะยาว
- ชาย =1 / หญิง =2:
- ถ้าคะแนนมาจาก อายุ 65–74 หรือ
HF → เอนเอียงให้ OAC
- ถ้าเป็น isolated AFL ภาระโรคน้อย/กระตุ้นได้จากสาเหตุย้อนกลับได้
→ อาจ งด OAC ได้โดยเฝ้าระวังใกล้ชิด
(คำนึงว่าการประเมิน burden จากอาการอย่างเดียวอาจประเมินต่ำ)
- ชาย =0 / หญิง =1: โดยมาก
ไม่ให้ OAC แต่รับฟัง ค่านิยมผู้ป่วย
และโปรไฟล์เสี่ยงเลือดออก
- ตัวเลือกยา: DOAC/warfarin เหมือน AF
(ข้อมูล RCT ส่วนใหญ่จาก AF; มีบางงานรวม AF/AFL)
รอบการทำ cardioversion (และ ablation)
- จัดการ ก่อน–ระหว่าง–หลัง cardioversion เหมือน AF:
- Duration
>48 ชม. หรือไม่แน่ชัด: ให้ OAC
≥3 สัปดาห์ หรือทำ
TEE-guided แล้ว OAC ต่อ
≥4 สัปดาห์
- คำนึง atrial stunning หลังกลับ sinus
→ รักษา
OAC ช่วง อย่างน้อย 4 สัปดาห์
- ให้ LMWH ก่อนทำ urgent cardioversion
(ถ้าไม่ทำให้ล่าช้า) และให้ DOAC
ต่อแทน LMWH ใน dose ต่อไป นาน 4 สัปดาห์
- หลัง CTI ablation: คงหลัก เหมือน AF;
พิจารณา คงหรือหยุด OAC ตาม
CHA₂DS₂-VASc
และภาระ AF/AFL ที่เหลือ/เกิดใหม่ (AF
เกิดใหม่ภายหลังพบได้พอควร)
ทางเลือกเมื่อใช้ OAC ไม่ได้
- Left
atrial appendage occlusion (LAAO): ใช้ได้ในผู้ที่ มีข้อบ่งชี้
OAC แต่มีข้อห้าม ระยะยาว
- หลักฐาน ส่วนใหญ่จาก AF; ใน AFL
ล้วน ๆ ยังจำกัด แต่ เหตุผลเชิงพยาธิสรีรวิทยา สนับสนุนการพิจารณาในบริบทเดียวกัน
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น