Sudden Cardiac Arrest (SCA): In Children
Epidemiology
พบไม่บ่อย
- 0.5–2.5
ต่อ 100,000 คน/ปี
ในสหรัฐฯ
- เสียชีวิตประมาณ 2,000 ราย/ปี (อายุน้อยกว่า 25 ปี)
คิดเป็น
- 3–6%
ของการเสียชีวิตในเด็ก
Age distribution
มีลักษณะ
Bimodal
- Infancy
- Adolescence
/ Young adulthood
เพศชาย
พบมากกว่าหญิง
Exercise
ส่วนใหญ่
ไม่ได้เกิดระหว่างออกกำลังกาย
มักเกิด
- ขณะนอนหลับ (~38%)
- ขณะพัก (~27%)
เกิดระหว่างออกกำลังกายประมาณ
11%
Etiology
ประมาณ
40%
ยังหาสาเหตุไม่ได้
1. Primary arrhythmia / Channelopathy (20–40%)
ได้แก่
- Long
QT syndrome
- Brugada
syndrome
- WPW
- CPVT
- Short
QT syndrome
2. Myocarditis (10–35%)
เป็นสาเหตุสำคัญที่รักษาได้
3. Cardiomyopathy (15–20%)
ได้แก่
- Hypertrophic
cardiomyopathy
- Dilated
cardiomyopathy
- Restrictive
cardiomyopathy
- LV
noncompaction
- Arrhythmogenic
cardiomyopathy
4. Congenital heart disease (~15%)
เช่น
- Tetralogy
of Fallot
- Fontan
circulation
- Hypoplastic
left heart syndrome
- Transposition
of great arteries
5. Other cardiovascular causes (5–10%)
- Kawasaki
coronary disease
- Coronary
artery anomaly
- Commotio
cordis
- Pulmonary
hypertension
- Aortic
dissection
- Severe
aortic stenosis
- Mitral
valve prolapse (ความสัมพันธ์กับ SCD ยังไม่ชัดเจน)
Age-specific causes
เด็กอายุน้อย (<2 ปี)
พบบ่อย
- Congenital
heart disease
วัยรุ่น
พบบ่อย
- Channelopathy
- Cardiomyopathy
- Myocarditis
Warning Signs
ประมาณ
40–50%
มีอาการเตือนก่อนเกิด SCA
Symptoms
- Chest
pain
- Palpitations
- Dizziness
- Dyspnea
- Fatigue
ประมาณ
20–25%
เคยมี
- Unexplained
syncope
- Seizure-like
episode
Family History
พบประมาณ
25–60%
มีประวัติ
- Premature
sudden death
- Inherited
cardiac disease
ECG Findings ที่ต้องประเมินต่อ
- Pathologic
Q waves
- Wide
QRS
- ST-T
abnormalities
- QT
prolongation
- Short
QT
- Delta
wave (WPW)
ECG ที่มักเป็น physiologic
ไม่ต้องตรวจเพิ่มหากไม่มีอาการ
- Sinus
bradycardia
- Sinus
arrhythmia
- First-degree
AV block
- Incomplete
RBBB
- Early
repolarization
- Voltage
criteria for LVH
Primary Prevention
Routine cardiovascular assessment
เด็กทุกคนควรได้รับ
- History
- Family
history
- Cardiovascular
examination
ในการตรวจสุขภาพประจำ
Personal history
ถามถึง
- Exertional
chest pain
- Exertional
dyspnea
- Palpitations
- Syncope
/ Near syncope
- Heart
murmur
- Previous
cardiac evaluation
- Exercise
restriction
Family history
ถามถึง
- Sudden
death <50 ปี
- Syncope
- Seizure
- Unexplained
drowning
- Unexplained
motor vehicle accident
- Congenital
deafness
- Cardiomyopathy
- Long
QT
- Brugada
- CPVT
- Marfan
syndrome
Physical examination
ตรวจ
- BP
- HR
- Murmur
- Femoral
pulse
- Signs
ของ congenital heart disease
Routine ECG Screening
เด็กทั่วไป
ไม่แนะนำ
Routine ECG
เนื่องจาก
- Sensitivity
จำกัด
- Specificity
จำกัด
- False
positive สูง
- Cost-effectiveness
ต่ำ
ข้อยกเว้น
- มีอาการ
- ตรวจร่างกายผิดปกติ
- Family
history ผิดปกติ
- Competitive
athlete (ขึ้นกับแนวทาง)
นักกีฬาเด็ก
ใช้
Standardized preparticipation sports assessment
ประกอบด้วย
- History
- Family
history
- Physical
examination
แนวทางเรื่อง ECG ยังแตกต่างกันระหว่างประเทศ
High-risk Patients
HFrEF
LVEF ≤35%
พิจารณา
ICD
Hypertrophic cardiomyopathy
ประเมิน
SCD risk
เพื่อพิจารณา ICD
Channelopathy
เช่น
- Long
QT
- CPVT
รักษาด้วย
- Beta-blocker
ในผู้ป่วยที่เหมาะสม
Secondary Prevention
Community programs
ควรส่งเสริม
- CPR
training
- Public
AED
- School
AED program
ช่วยเพิ่ม survival อย่างชัดเจน
Survivors of SCA
ควรประเมินโดย
Pediatric cardiologist
Initial evaluation
- History
- Family
history
- Physical
examination
- ECG
- Echocardiography
Additional evaluation
ตามข้อบ่งชี้
- Holter
monitor
- Exercise
stress test
- Cardiac
MRI
- Electrophysiology
study
- Coronary
CT angiography
- Genetic
testing
First-degree relatives
ควรได้รับการประเมิน
- Parents
- Siblings
โดยใช้
- ECG
- Echocardiography
- Holter
- Exercise
test
- Cardiac
MRI
- Genetic
testing ตามข้อบ่งชี้
Victims of SCD
Autopsy
ควรตรวจ
- Cardiac
anatomy
- Histology
- Toxicology
หาก Autopsy ไม่พบสาเหตุ
เก็บ
- Blood
- Tissue
เพื่อทำ
Molecular autopsy
Genetic testing
ยีนสำคัญ
- KCNQ1
- KCNH2
- SCN5A
- RYR2
พิจารณา
Next-generation sequencing
ในรายที่เหมาะสม
Cascade screening
หากพบ pathogenic variant
ให้ตรวจ
First-degree relatives
และติดตามระยะยาว
เพราะบางโรคอาจแสดงอาการเมื่อโตขึ้น
Clinical Pearls
- SCA/SCD
ในเด็กพบไม่บ่อย แต่มีผลกระทบรุนแรง โดยประมาณ 40% ของผู้ป่วยไม่สามารถหาสาเหตุได้แม้ตรวจอย่างละเอียด
- สาเหตุสำคัญในวัยรุ่น ได้แก่ channelopathy, myocarditis และ cardiomyopathy ส่วนเด็กเล็กมักเกิดจาก congenital
heart disease
- เด็กประมาณ 40–50% มีอาการเตือน เช่น chest
pain, palpitations, syncope หรือ exertional dyspnea ก่อนเกิดเหตุ และ 25–60% มีประวัติครอบครัวของ premature
sudden death
- ไม่แนะนำทำ ECG เป็นการคัดกรองเด็กทั่วไปแบบ routine
แต่ควรทำเมื่อมีอาการ ประวัติครอบครัวผิดปกติ
หรือผลตรวจร่างกายผิดปกติ
- ผู้รอดชีวิตจาก SCA ต้องได้รับการประเมินโดยกุมารแพทย์โรคหัวใจ
พร้อมตรวจ ECG, Echocardiography และพิจารณา Holter,
Exercise test, Cardiac MRI, EP study และ Genetic
testing ตามข้อบ่งชี้
- หากเด็กเสียชีวิตโดยไม่ทราบสาเหตุ ควรทำ autopsy และเก็บตัวอย่างสำหรับ molecular autopsy รวมถึงคัดกรองพ่อแม่และพี่น้อง
เนื่องจากโรคหัวใจทางพันธุกรรมพบได้บ่อยในกลุ่มนี้
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น